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楼主: 杰钢美羽

[科技] 国产新冠疫苗消息

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发表于 2021-6-11 03:16 来自手机 | 显示全部楼层
虽然幸灾乐祸不好,不过、路毕竟是自己选的
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发表于 2021-6-11 03:47 | 显示全部楼层
第二针pfizer打完了,等着明天物理躺平
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发表于 2021-6-11 04:00 | 显示全部楼层
CDC: heart inflammation cases in ages 16-24 higher than expected after mRNA COVID-19 shots

—— 来自 S1Fun
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发表于 2021-6-11 04:44 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 xylxp 于 2021-6-11 04:45 编辑
pushare 发表于 2021-6-11 04:00
CDC: heart inflammation cases in ages 16-24 higher than expected after mRNA COVID-19 shots

—— 来 ...

也许年轻人不太适合现在mRNA疫苗吧,这个心肌炎moderna和pfizer都有发生,可能是脂质体跑到心脏了造成的。不过这个心肌炎并不严重,一般不用治疗过段时间也会好,不至于像血栓那样处理不好就要命

主要是Novavax这种start up太拉跨,至今搞不定生产,不太行。不然未成年人完全可以接种安全性更高的重组蛋白疫苗

说起来三叶草的三期也做了段时间了,不知道国内啥时候EUA,希望早日上市吧
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发表于 2021-6-11 04:56 来自手机 | 显示全部楼层
复比泰肯定会批的,现在的争议只是按什么形式批,以及外国人什么时候把必须的材料交齐。
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发表于 2021-6-11 04:59 | 显示全部楼层
烦死了 发表于 2021-6-11 02:32
弯弯之前是37 还38,现在降到32还是30

vvvv厉害了
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发表于 2021-6-11 10:32 | 显示全部楼层
这条有人搬过运么?庄时利和的

昨天有朋友提到,现在新加坡出现了不少打了两针疫苗后还出现感染的情况。借新加坡的数据,说一下疫苗对B.1.617(delta)的有效率。

1. 新加坡最近667例感染(4月28日至6月7日)中,有129例是完全接种疫苗的。这些完全接种疫苗仍然被感染的人群,有不少是机场工作人员和医务人员。

2. 新加坡是目前全亚洲接种比例最高的国家之一,目前已有44的新加坡民众至少接种一针疫苗,33%的民众完全接种。新加坡正式获批的疫苗是辉瑞疫苗和Moderna疫苗,前者为主。

3. 新加坡也是少数对所有感染者都做基因测序的国家之一(中国也是),所以新加坡获得了非常完整的变异体数据。截至5月31日新加坡449例变异体引起的感染中,有428例(95%)是由B.1.617引起的。

4. 疫苗针对B.1.617的有效率是目前多国的研究重点。主要研究方法是血清学试验(假病毒或真病毒)以及真实世界研究,这些我之前都有写过。

-剑桥大学的研究表明B.1.617.2(B.1.617三种亚型中的一种)的两个突变导致辉瑞疫苗接种者血清中和活性下降4倍。(http://t.cn/A6Vm7ZON

-Lancet的真病毒研究表明辉瑞疫苗接种者血清对B.1.617.2中和活性下降5.8倍,甚于B.1.351的下降4.9倍,但绝大多数志愿者的中和抗体滴度IC50仍然处于中/高水平。(http://t.cn/A6VYAH41

-英国公共卫生部的真实世界研究表明辉瑞疫苗对B.1.617.2的有效率为87.9%。(@菜菜_fz 的微博 http://t.cn/A6VMZxh9

这些都是非常宝贵的研究,但遗憾的是这些研究都存在缺陷。比如血清学研究的中和活性变化无法直接推测有效率,并且很重要的T细胞反应不好量化;而真实世界研究的有效率会受限于疫苗接种/非接种群体的职业差别、主观意愿和防护意识,这个我在昨天提到克利夫兰诊所真实世界研究时有说过。( http://t.cn/A6Vm7ZO9

这个情况同样出现在新加坡这次的感染上,只有对这次出现突破性感染的患者做阴性病例对照研究,才能初步判断疫苗在新加坡面对B.1.617的有效率如何。比如,同样是机场工作人员或者同样是医务人员,评估接种和不接种疫苗的感染率差异。

实际上最可靠的评估方法,还是严格设计的III期临床试验,但是现在不太可能专门针对某个变异体再开展大规模的III期临床,III期临床动辄数万志愿者,而一个志愿者的平均成本需要1~2万美金。

5. 但新加坡的数据仍然表明一点,在接种了两针疫苗的感染者中,有99.2%的人是无症状感染者或者轻症,有0.8%的人曾经需要氧气支持,进ICU或者死亡的比例是0;而在没有接种疫苗的感染者中,7.1%的人曾经需要氧气支持,1%的人进ICU,0.8%的人死亡。

这一点也符合很多其他疫苗的研究,即便是面对B.1.617,完整接种疫苗仍然可以大幅降低重症和死亡的风险。

所以综合各项研究,目前B.1.617导致多种疫苗的有效率降低,出现的突破性感染较其他变异体更多一些,但是研究表明疫苗仍然有效,这是最重要的一点。

最后说一点,B.1.617确实非常凶猛,它的进化比较独特(比如没有其他三种主要变异体的N501Y突变,参考Dr. Eric Topol做的图),但其传染率比B.1.117提高了超过40%,还具有不逊色与B.1.351的免疫逃逸能力,另外一些国家的初步研究表明B.1.617的重症率也更高,还导致了听力障碍、严重胃部不适和血栓等新的症状。

B.1.617可能是目前大规模传播的变异体中最强悍的一种,也是广州这次本土疫情的元凶。所以为什么这一次广州多区在几日内连续做多次大规模核酸检测(我们小区明天要做第三次核酸检测了),因为现在不竭尽全力压住B.1.617的话,以后的防控就更困难了。
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发表于 2021-6-11 10:40 | 显示全部楼层
台湾高端疫苗的数据有没有解读的啊,这也属于“国产”疫苗吧
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发表于 2021-6-11 10:44 | 显示全部楼层
高端疫苗full vaccinated后的倍率有了,低中高剂量组分别是33、76和167,而康复者血清是43

期待大范围超级攻毒实验效果。

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发表于 2021-6-11 10:52 | 显示全部楼层
另外,岛媒说高端给的是二期中报

1.高端疫苗今(10)日下午即將解盲,因消息面帶動,讓高端股價連拉兩根漲停板。

2.其實,高端將公布的並不是「二期臨床完全解盲」,而是「期中分析」,結果公布可能會有3種可能:繼續進行試驗、建議修改臨床試驗或是停止試驗。

3.再來,二期臨床期分析主要是看「安全性」與「免疫生成性」兩大數據,到了三期才看「保護力」。

4.高端的二期臨床可能沒有「保護力」的相關數據,因此多位專家認為,應做完三期臨床,有保護力數據,才來決定應否給予高端EUA許可。
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发表于 2021-6-11 11:10 | 显示全部楼层
pushare 发表于 2021-6-11 10:44
高端疫苗full vaccinated后的倍率有了,低中高剂量组分别是33、76和167,而康复者血清是43

期待大范围超级 ...

属于S-2p技术的合理范围吧,它用的AS03、04佐剂吗
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发表于 2021-6-11 11:13 | 显示全部楼层
5. 但新加坡的数据仍然表明一点,在接种了两针疫苗的感染者中,有99.2%的人是无症状感染者或者轻症,有0.8%的人曾经需要氧气支持,进ICU或者死亡的比例是0;而在没有接种疫苗的感染者中,7.1%的人曾经需要氧气支持,1%的人进ICU,0.8%的人死亡。

光看这数据,感觉虽然有效果,但不是很大?
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发表于 2021-6-11 11:15 | 显示全部楼层
罗莉控 发表于 2021-6-11 11:10
属于S-2p技术的合理范围吧,它用的AS03、04佐剂吗

用的CpG 1018
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发表于 2021-6-11 11:16 来自手机 | 显示全部楼层
oct71952 发表于 2021-6-11 11:13
5. 但新加坡的数据仍然表明一点,在接种了两针疫苗的感染者中,有99.2%的人是无症状感染者或者轻症,有0.8% ...

样本量少时不明显,感染人数多的话0.1%的变动都会是很大的数据

—— 来自 HUAWEI EVR-AL00, Android 10上的 S1Next-鹅版 v2.4.4.1
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发表于 2021-6-11 11:17 | 显示全部楼层
黑川エレン 发表于 2021-6-11 11:16
样本量少时不明显,感染人数多的话0.1%的变动都会是很大的数据

—— 来自 HUAWEI EVR-AL00, Android 10 ...

恩,现在除了打疫苗和自己做好防护也没有别的办法了。。。
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发表于 2021-6-11 11:21 | 显示全部楼层
以色列的德尔塔攻毒mRNA实验貌似有新进展了:6月10日 新增确诊:+39 新增病亡:+10

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发表于 2021-6-11 11:33 | 显示全部楼层
oct71952 发表于 2021-6-11 11:13
5. 但新加坡的数据仍然表明一点,在接种了两针疫苗的感染者中,有99.2%的人是无症状感染者或者轻症,有0.8% ...

进不进ICU这是质变......
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发表于 2021-6-11 11:57 | 显示全部楼层
oct71952 发表于 2021-6-11 11:13
5. 但新加坡的数据仍然表明一点,在接种了两针疫苗的感染者中,有99.2%的人是无症状感染者或者轻症,有0.8% ...

氧气需求下降到接近十分之一,ICU需求下降到0%。应该是效果巨大。
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发表于 2021-6-11 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 fff10tw 于 2021-6-11 12:11 编辑

美国强生公司当地时间6月10日表示,美国食品和药物管理局(FDA)将其腺病毒载体新冠疫苗的有效期延长了六周,从原先的3个月改为4个半月。美国药监局是在多个州官员警告说许多未使用的强生疫苗将在6月底前到期之后发布这一公告的。此举被认为有助于缓解对于数百万剂即将到期的强生疫苗的担忧。韩国拿到的101万剂强生疫苗也没有过期的担忧了。

https://weibo.com/2204116410/KjEUi1yIH

大洋彼岸真的不可战胜
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发表于 2021-6-11 12:14 | 显示全部楼层
fff10tw 发表于 2021-6-11 12:08
美国强生公司当地时间6月10日表示,美国食品和药物管理局(FDA)将其腺病毒载体新冠疫苗的有效期延长了六周, ...

没关系,本楼里面还有CDC和FDA的狂信徒
这都不是事儿




延长正好给4v,一针腺病毒重组免疫建立快。

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发表于 2021-6-11 12:15 | 显示全部楼层
fff10tw 发表于 2021-6-11 12:08
美国强生公司当地时间6月10日表示,美国食品和药物管理局(FDA)将其腺病毒载体新冠疫苗的有效期延长了六周, ...

真是好办法
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发表于 2021-6-11 12:21 | 显示全部楼层
oct71952 发表于 2021-6-11 11:13
5. 但新加坡的数据仍然表明一点,在接种了两针疫苗的感染者中,有99.2%的人是无症状感染者或者轻症,有0.8% ...

看起来效果很大了 最严重只需要吸氧
可惜这数据没分年龄段
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发表于 2021-6-11 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 fff10tw 于 2021-6-11 12:33 编辑

日本からのアストラゼネカ製ワクチンに、台湾在住日本人は「中国製打ちたい」の声(SmartFLASH) - Yahoo!ニュース
https://news.yahoo.co.jp/articles/f3ac6b16410a39f89683fddf8dc077388bf64135

在台日本人对日本送井内的az疫苗表示「我想打中国制的」

文中的日本人说自己早就在大陆打过疫苗啰~

另外评论区的1450味太浓了吧,「kmt和ccp的情报战」标准的1450话术,日本人没事根本不会提到国民党,只会说是ccp的阴谋。
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发表于 2021-6-11 12:58 来自手机 | 显示全部楼层
听说一三共也在偷偷研发疫苗,**息很少
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发表于 2021-6-11 13:10 | 显示全部楼层
pushare 发表于 2021-6-11 12:14
没关系,本楼里面还有CDC和FDA的狂信徒
这都不是事儿

因果律操作~~~说有效就有效(当然实际上大概率应该还是有效的,生物制剂过期一两个月以内失活的概率其实微乎其微)

只是这种行为简直把之前FDA整天嘴炮的严格严谨往死里踩就是了
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发表于 2021-6-11 13:46 | 显示全部楼层
xylxp 发表于 2021-6-11 04:44
也许年轻人不太适合现在mRNA疫苗吧,这个心肌炎moderna和pfizer都有发生,可能是脂质体跑到心脏了造成的 ...

搬运完整点就能看到是100W里16例....

综合考虑其实还能接受吧
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发表于 2021-6-11 13:50 | 显示全部楼层
说不定重新提交过稳定性数据了呢
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发表于 2021-6-11 13:51 | 显示全部楼层
oct71952 发表于 2021-6-11 11:13
5. 但新加坡的数据仍然表明一点,在接种了两针疫苗的感染者中,有99.2%的人是无症状感染者或者轻症,有0.8% ...

我觉得还可以了,希望咱们国家的效果更好
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发表于 2021-6-11 13:52 | 显示全部楼层
稳定性数据更新+1
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发表于 2021-6-11 16:50 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 xylxp 于 2021-6-11 16:58 编辑
pushare 发表于 2021-6-11 11:21
以色列的德尔塔攻毒mRNA实验貌似有新进展了:6月10日 新增确诊:+39 新增病亡:+10

...

知乎上有人说不一定是delta 也有可能是新型变种(暂时混不上希腊字母名字的

另外智利据说又有新型变种了,建议直接真实世界实验混合接种算了。。。智利目前并不能混合接种,AZ还不给45岁以下的人用,这标准比英国还高

另外英国目前的问题是30岁以下的人群疫苗覆盖率太低,因为严格按照年龄排队(除非你是临床上脆弱的人群),所以造成低龄群体集中感染。至于到底多少BNT,见图(6月2日的数据)








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